Je suis comme l´océan

Je suis comme l´océan
Qui ne se laisse pas souiller
Malgré les saletés qui deversent
Je ne deborde pas malgré les averses
Je suis comme un enfant
J'aime à croire les histoires qu´on me raconte
J´aime à imaginer une face du monde
Qui ne change jamais, qui reste toujours vraie

Je suis comme l´océan
Bouillonnant rempli d´un monde
D´une beauté incommensurable

Je cache en moi
Des trésors d´une richesse incontestable
Celui qui arrivera à les decouvrir
pourra même s´en nourrir
Pendant des millions d´années
Je suis comme un enfant 
Qui rêve de jolis bâteaux
Qui se laisseraient bercer par les flots

Je veux prendre le large
Aller contre les vents et les marrées
Porter la semence de mon coeur
Je ne suis pas né pour avoir peur
J´ai la grandeur de l´océan
Et la candeur de l´enfant
Je suis né pour aimer et être aimé..

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Beber leche mejora la memoria

Tomar al menos un vaso de leche al día podría tener un efecto positivo en el cerebro y el rendimiento mental, según se desprende de un estudio publicado en la revista International Dairy Journal. Sus autores, de la Universidad de Maine (EE UU), hallaron que los adultos que consumían más cantidad de leche y productos lácteos presentaron una puntuación significativamente más alta en pruebas de memoria y función cerebral que quienes tomaban poca cantidad o nada de este líquido.

En los experimentos, los investigadores sometieron a más de 900 hombres y mujeres con edades comprendidas entre 23 y 98 años a una serie de pruebas mentales, tales como pruebas visuales-espaciales, de memoria verbal y de memoria de trabajo, e hicieron un seguimiento de sus hábitos de ingesta de leche. En una serie de ocho medidas diferentes de rendimiento mental, sin importar la edad, quienes tomaban al menos un vaso de leche por día mostraron una ventaja respecto a los demás en todas las pruebas. Concretamente, los resultados demostraron las personas que bebían leche habitualmente tenían cinco veces menos probabilidades de “fallar” en las pruebas, en comparación con quienes no tomaban leche.

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¿Comer antes de las 15 horas aumenta la pérdida de peso?

Según un estudio realizado por investigadores españoles y estadounidenses que publica la última edición de International Journal of Obesity, las personas que almuerzan temprano tienen más posibilidades de adelgazar que quienes optan por hacerlo tarde. Las horas del desayuno y de la cena, menos abundantes y menos energéticas, apenas influyen en la pérdida de peso.

Para llegar a esta conclusión, los investigadores analizaron un grupo formado por 420 participantes con sobrepeso que siguieron durante veinte semanas unas pautas alimentarias destinadas a perder de kilos y basadas en la dieta mediterránea. Los resultados del estudio muestran claramente que “los individuos que retrasan la comida principal del medio día (hasta después de las 15.00) experimentan una pérdida de peso significativamente menor que los que comen temprano (antes de las 15.00)”, tal y como explica Marta Garaulet, catedrática de Fisiología de la Universidad de Murcia y autora principal del trabajo. 

“Este es el primer gran estudio prospectivo que demuestra que el horario de las comidas predice la eficacia en la pérdida de peso”, añade Garaulet, que considera que las futuras estrategias terapéuticas deberían tener en cuenta no solo el consumo de calorías y de macronutrientes, como clásicamente se hace, sino también el momento en que se ingiere de la comida.
http://www.muyinteresante.es/icomer-antes-de-las-15-horas-aumenta-la-perdida-de-peso

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Si alguien te hace llorar, no se merece tus lagrimas, porque quien realmente se las merezca, nunca te hará llorar. 

* Mi tristeza no está sólo en mí, sino en el mundo que me rodea, en el aire que respiro, en la certeza de saber que las cosas nunca cambiarán, que no hay un sitio en el universo donde para mi pueda haber felicidad.. 

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convoité par la perfection

El poder de la mente sobre el cuerpo

Cuantas veces habrás pensado que esto o aquello no puedes hacerlo, cuantas veces te haz auto-limitado por tu pensamiento de imposibilidad ante un acontecimiento o situación.

does anybody hear her

Welkomen Estayou

Historia de un mal dia ( otra vez)

Yo tenia una cita con una persona, para mi era mi primera ,despues que ella me dejaba plantado en 4 ocaciones, pues  yo tenia  fe en esa ultima cita, yo preparaba una sopresa: yo compre flor unas rosas muy fresca natural y muy lindas, acompañada, con uva, manzana y una comida especial de un restaurante especial con servicio a domicil, yo deje otras cositas mas, como: 1 millon de besos, mis ganas, mis paciones, muchos abrazos y por ultimo yo deje mi corazon y mi amor.
la cita era a las 11... a las 10:45 todo estaba listo... y a las 11:24 minuto y 36 segundo yo recibe una llamaba de la persona, Dios!!! yo  estaba muy contento y feliz pero era para decirme que no... dime como te sentirias tu, si fuera tu?

quiero comentario amigos animense!!!  es un reto!! un amigo me dijo que tengo que llegar a 7 citas es verdad o no la 7 es la perfeccion

GRANDES VÍAS AFERENTES

vías Aferentes Somáticas se pueden subclasificar según el punto de inicio de la vía, en:

* Vías Aferentes De Origen Medular:

Los impulsos penetran a través de los nervios espinales y ascienden desde la médula hacia el córtex cerebral.

*Vías Aferentes De Origen Troncular:

Los impulsos penetran a través de los nervios craneanos.

VÍAS AFERENTES DE ORIGEN MEDULAR

Las grandes vías que entran al S.N.C. a través de los nervios espinales pueden ser conscientes o inconscientes.

*Vías Conscientes:

Finalizan su recorrido a nivel del área somestésica del córtex cerebral.

Deben tener los siguientes componentes:

Receptor.

Nervio periférico.

Trayecto dentro del neuroeje representado ,generalmente, por un tracto o lemnisco.

Área de proyección cortical.

Están constituidas por 3 neuronas:

1ª Se ubica a nivel del ganglio espinal.

2ª Se ubica en el cuerno dorsal de la médula, su axón cruza la línea media para luego ascender al tálamo.

3ª Se ubica en núcleos talámicos.

*Vías Inconscientes:

Están constituidas sólo por dos neuronas. No poseen la tercera neurona (talámica) pues su destino es el cerebelo.

VÍAS AFERENTES DE ORIGEN TRONCULAR

Existen grandes vías aferentes que no entran al S.N.C. a través de los nervios espinales, sino que lo hacen a través de

los nervios craneanos, éstas son las grandes vías aferentes de origen troncular, que al igual que las vías conscientes

poseen tres neuronas:

1ª Ubicada a nivel de los núcleos sensitivos de los nervios craneanos (ganglio trigeminal, glosofaríngeo, vago), es

decir, en los ganglios de los nervios craneanos.

2ª Se encuentran en núcleos dentro del neuroeje. Ejemplos: Núcleo del tracto espinal del trigémino, núcleo del

tracto solitario, núcleo del tracto mesencefálico, núcleos vestibulares.

Siempre los axones de las segundas neuronas de estas grandes vías sensitivas cruzan la línea media.

3ª Ubicada a nivel del tálamo.

VÍA DEL DOLOR SOMÁTICO Y TEMPERATURA

Dolor:

Es una señal muy importante que señala daño tisular o potencial daño tisular.

Los receptores que median esta sensación son las terminaciones libres amielínicas (nocioceptores), que se encuentran

fundamentalmente en el ectodermo.

Los Nociceptores son estimulados por sustancias intracelulares que son liberadas al existir daño (destrucción tisular).

Son los receptores más primitivos .

Temperatura:

Los Receptores que captan esta sensación son especializados en el tipo de temperatura recibida. Por lo cual existen 2

tipos: Bulbo de Krausse (frío) y el Bulbo de Ruffini (calor).

Esta vía se inicia, cuando los receptores reciben un estimulo de dolor o temperatura y lo trasmiten a través de fibras

aferentes del Nervio Periférico hacia la 1ª Neurona de esta vía, la Neurona Pseudomonopolar, ubicada en los ganglios

sensitivos.

La prolongación de la 1ª Neurona se dirige dorsalmente a la médula, penetrando por el surco dorsolateral, formando

parte del tracto dorsolateral, donde se bifurca en un ramo ascendente y otro descendente, para luego hacer sinapsis

con la 2ª neurona en el cuerno dorsal del neuroeje (en la Lámina I, II, III y IV de Rexed).

El axón de la 2ª Neurona cruza por la comisura blanca medular y en el cordón lateral del lado opuesto forma el

Fascículo Espinotalámico Lateral. El cual ascenderá hacia el Núcleo Ventral Posterolateral del Tálamo y posteriormente

se dirigirá al córtex cerebral, a través de las radiaciones talámicas, hasta el giro postcentral (Corteza Somestésica).

En el Fascículo Espinotalámico Lateral encontramos dos tipos de fibras:

* Fibras Mielinizadas De Tipo A Delta:

Se ubican en la parte más lateral del fascículo.

Representa la porción filogenéticamente más nueva del fascículo, por lo que recibe el nombre de

Neoespinotalámica.

Su función es informar al córtex en forma rápida sobre la intensidad, ubicación y duración del estímulo doloroso.

Informa sobre el

La sensibilidad dolorosa del miembro inferior, superior y tronco se determina por este sistema.; la región de la

cabeza corresponde al lemnisco trigeminal.

dolor punzante, que es el primero en aparecer.

* Fibras De Tipo C

Se ubican medialmente a las fibras anteriores.

Representa la porción más antigua del fascículo, por lo que se denomina fascículo Paleoespinotalámico.

Su función es desencadenar la reacción de desagrado y de alerta, además de una serie de efectos neuroendocrinos

que acompañan al dolor (Ej.: miedo). Debido a que en el trayecto ascendente, este fascículo envía colaterales que

hacen sinapsis con la formación reticular, luego con el hipotálamo y el sistema límbico.

Trasmiten la sensación de

Además de los comentados, existen otros sistemas que informan a centros suprasegmentarios del dolor, como el

Tracto Espino reticular. Éste tracto se diferencia del Tracto Espinotalámico en que trasmite un dolor más difuso.

Antiguamente, se pensaba que el cuerno dorsal y el núcleo espinal del trigémino eran centro de relevo del dolor, pero

en realidad representan un filtro sensorial que modula el paso de los impulsos dolorosos al interior del neuroeje.

dolor quemante prolongado.

TEORÍA DE LA COMPUERTA.

Cuando coinciden en el cuerno dorsal dos tipos de impulso, uno por fibras gruesas (conducen tacto) y otro por fibras

delgadas (conducen dolor), el estímulo de las fibras gruesas bloquea a las fibras delgadas.

Esto debido a que las fibras gruesas liberan neuromoduladores del tipo encefalinas y endorfinas a nivel de la lámina II

de Rexed (sustancia gelatinosa), que inhiben la liberación del neurotransmisor del dolor (sustancia P).

Debido a lo anterior es que el primer impulso ante un dolor, es sobar el lugar.

CONTROL DESCENDENTE DEL DOLOR

El Fascículo Corticoespinal tiene como función coordinar a las motoneuronas del cuerno ventral, pero además envía

comunicaciones al cuerno dorsal, en donde es capaz de ejercer cierto control de los impulsos dolorosos, existiendo así

un control descendente del dolor.

Otra forma de control descendente del dolor es a través de las Neuronas de la Sustancia Gris Periacueductal, que

liberan encefalinas y endorfinas. Éstas Neuronas se conectan con los núcleos de la formación reticular, a través del

fascículo reticuloespinal, que llega al cuerno dorsal de la médula para bloquear la conducción del dolor.

VÍA DE LA PRESIÓN Y TACTO PROTOPÁTICO.

Receptores:

Corpúsculos de Paccini: Presión. Se encuentran cerca de las articulaciones (ubicación profunda).

Terminaciones libres amielínicas relacionadas con el tacto: Rodean al bulbo piloso.

Disco de Merkel: tacto protopático.

Los receptores se conectan a nervios periféricos y el estímulo penetra por el cuerno dorsal de la médula,

incorporándose al tracto dorsolateral, haciendo sinapsis en la sustancia gris (2ª neurona).

El axón de la segunda neurona cruza y pasa por la comisura blanca anterior, dirigiéndose al cordón del lado opuesto,

donde formará el Fascículo Espinotalámico Anterior. Este asciende y se une con el lateral para formar el

Espinal

En el Tálamo se encuentra la 3ª neurona con la que sinapta, cuyos axones forman parte de las radiaciones talámicas

que se dirigen al área somestésica del córtex cerebral (giro postcentral).

Lemniscoque llega al núcleo ventral posterolateral del tálamo.

PRESIÓN Y TACTO PROTOPÁTICO DOLOR Y TEMPERATURA

Receptor

-

Corpúsculos de Paccini

-

tacto

Terminaciones libres asociada al

-

Disco de Merkel

-

Amielínicas

Terminaciones Libres

-

Bulbo de Krausse

-

1ª Sinapsis Ganglio Espinal Ganglio Espinal

2º Sinapsis Cuerno Dorsal, Médula Espinal

Sustancia Gelatinosa

Cuerno Dorsal, Médula Espinal

Sustancia Gelatinosa

Decusación Comisura Blanca Medular Comisura Blanca Medular

Trayecto en el neuroeje

Bulbo de Ruffini

Fascículo Espinotalámico

Anterior

Fascículo Espinotalámico

Lateral.

Lemnisco Espinal

3ª Sinapsis Núcleo Ventral Postero-Lateral Núcleo Ventral Postero-Lateral

Vía de proyección cortical. Giro Postcentral Giro Postcentral

VÍA DE LA PROPIOCEPCIÓN CONSCIENTE, TACTO EPICRÍTICO Y SENSIBILIDAD VIBRATORIA

Receptores:

Husos musculares y órganos neurotendíneos, Corpúsculos de Meissner.

Las descargas de los receptores son llevadas, a través de neuronas pseudomonopolares de los ganglios espinales, al

cordón posterior de la médula, que forma el fascículo grácil y cuneiforme, fascículos que se dirigen a sus núcleos

homónimos, lugar donde se encuentra la 2ª Neurona de la vía.

Los axones de las 2ª neuronas cruzan la línea media, llamándose fibras arqueadas internas o arciformes, para luego

decusar con las del lado opuesto (decusación sensitiva).

De la decusación sensitiva se origina el

núcleo ventral posterolateral. Se proyectan desde aquí las correspondientes radiaciones talámicas por la cápsula

interna, terminando en el área somestésica del córtex cerebral.

El Fascículo Grácil está formado por fibras que provienen de segmentos inferiores a T6. En cambio el Fascículo

Cuneiforme esta formado por fibras que provienen de segmentos superiores a T6.

Leminisco Medial que llega al tálamo y hace sinapsis con la 3ª neurona del

PROPIOCEPCIÓN CONSCIENTE

EPICRÍTICO Y SENSIBILIDAD VIBRATORIA

, TACTO

Receptor

-

Husos musculares

-

Órganos neurotendíneos

-

1ª Sinapsis Ganglio Espinal

Trayecto en el neuroeje

Fascículo Cuneiforme

Corpúsculos de MeissnerFascículo Grácil

2º Sinapsis

Núcleo Grácil

Núcleo Cuneiforme

Decusación Decusación Sensitiva

Lemnisco Medial

3ª Sinapsis Núcleo Ventral Postero-Lateral

Vía de proyección cortical. Giro Postcentral

VÍA PROPIOCEPCIÓN INCONSCIENTE.

Tienen sólo dos neuronas. No poseen la 3ª neurona talámica, pues su destino es el cerebelo.

Está representada por los siguientes tractos:

- Tracto Espinocerebeloso Dorsal (Vía Directa)

- Tracto Espinocerebeloso Ventral (Vía Cruzada)

TRACTO ESPINOCEREBELOSO DORSAL (VÍA DIRECTA)

Receptores: Husos Neuromusculares y el órgano tendinoso de Golgi.

Neuronas:

La 1ª neurona se ubica en el ganglio espinal.

La 2ª neurona se encuentra en el Núcleo Dorsal de la médula (Columna de Clark). El axón de la 2ª Neurona se dirige

luego al cerebelo a través del pedúnculo Cerebelar inferior.

TRACTO ESPINOCEREBELOSO VENTRAL (VÍA CRUZADA)

Receptores: Órgano tendinoso de Golgi.

Neuronas:

La 1ª neurona se ubica en el ganglio espinal.

La 2ª neurona se encuentra adyacente al Núcleo Dorsal de la médula (lámina V y VII). El axón de la 2ª Neurona cruza

la línea media, a través de la comisura blanca para ubicarse en la sección ventral del lado opuesto, para dirigirse luego

hacia el pedúnculo Cerebelar Superior.

D

IRECTA CRUZADA

Receptor

- Husos neuromusculares

-

1ª Sinapsis Ganglio Espinal Ganglio Espinal

2º Sinapsis Núcleo Dorsal de la médula

(Columna de Clark)

Sustancia Gris adyacente a Núcleo

Dorsal de la médula

(Lámina V y VII de Rexed)

Decusación

órganos tendinosos de Golgi Sólo órganos tendinosos de Golgi

NO SE DECUSA

Trayecto en el

neuroeje

Comisura Blanca Medular

Tracto Espinocerebeloso

Dorsal

Tracto Espinocerebeloso Ventral

Vía de Ingreso al

cerebelo

Pedúnculo Cerebelar Inferior

Pedúnculo Cerebelar Superior

Paleo-Cerebelo

Cerebelo

VÍA TRIGEMINAL

+ Repaso V par

Está formada por los componentes Sensitivos del V par; VII par; IX par y X par.

Función: Conducir la Sensibilidades Exteroceptivas y Propioceptivas de la cara.

SENSIBILIDAD EXTEROCEPTIVAS

Conduce las sensaciones de dolor, temperatura, tacto y presión.

Receptores:

Terminaciones Libres y capsulares.

1ª Neurona:

Ganglio Trigeminal

Recibe las sensaciones exteroceptivas de las mucosas y de la piel de los 2/3 anteriores de la cara.

El Ganglio Trigeminal, recibe la gran raíz sensitiva del V par que entra al tronco encefálico en el nivel medio

pontino para luego ingresar a los diferentes núcleos sensitivos del V par. Este tipo de sensibilidad llega al Núcleo

Sensitivo Principal y Núcleo del Tracto Espinal.

Ganglio Geniculado

Ganglio Superior del IX par

Ganglio Superior del X par

2ª Neurona:

Núcleo Sensitivo Principal

Se ubica lateralmente al núcleo motor, en la porción posterior del puente.

Recibe sensibilidad táctil de la porción anterior de la cabeza. Principalmente

algo de tacto protopático (grueso, de la región de la cabeza).

tacto epicrítico (discriminativo) y

Núcleo del Tracto Espinal

Se extiende a lo largo de todo el bulbo hasta mezclarse con la sustancia gelatinosa de C1 y C2.

Recibe

Como el núcleo espinal está organizado somatotópicamente y funcionalmente, la alteración sensorial de una región

específica de la cabeza permite la identificación clínica de la región del tronco encefálico afectada.

Tiene 3 subnúcleos: oral, interpolar y caudal.

-Oral: Recibe sensibilidad táctil de la mucosa oral.

-Interpolar: Se ubica rostral al óbex,rRecibe dolor dental.

-Caudal: Se extiende desde la decusación de las pirámides hasta C2 o C3, confundiéndose en este sector con la

sustancia gelatinosa de lámina II de Rexed.

Recibe sensaciones de dolor y temperatura de la cara ipsolateral.

A estos Núcleos (Núcleo Sensitivo Principal y Núcleo del Tracto Espinal) llegan fibras de los ganglios mencionados,

es decir, de 4 nervios.

Los axones de las neuronas de los núcleos sensitivo principal y espinal, ascienden en dirección al Tálamo, algunos

se decusan en la línea media y ascienden conformando el

ipsilateralmente, conforman el Lemnisco Trigeminal Dorsal.

sensibilidad exteroceptiva (dolor, temperatura y tacto).Lemnisco Trigeminal, las que no decusan y siguen

3ª Neurona:

Núcleo Ventral Lateral Posteromedial o arciforme del tálamo.

Los axones de estas neuronas talámicas ascienden por la cápsula interna hasta el giro postcentral de la corteza

cerebral (áreas 1, 2 y 3), a las áreas más inferiores correspondientes a las zonas de la cara.

SENSIBILIDAD PROPIOCEPTIVAS

Receptores:

Husos Neuromusculares y Terminaciones Capsulares ubicadas en los músculos masticatorios, Ligamentos

Periodontales de los dientes y Periostio.

1ª Neurona:

Núcleo Mesencefálico del V par

Constituye una columna de neuronas bipolares sensitivas primarias en la porción lateral de la sustancia gris

periacueductal.

Recibe

dientes, parodonto, paladar blando y cápsulas articulares, así como impulsos de los músculos masticatorios,

músculos faciales y extraoculares.

Se relaciona con mecanismos que controlan la fuerza de la masticación.

Sus axones se unen a uno de los Lemniscos.

sensibilidad propioceptiva de la región de la cabeza, es decir, conducen presión y cinestesia de los

2ª Neurona:

Núcleo Ventral Lateral Posteromedial o Arqueado del tálamo.

Los axones de estas neuronas talámicas ascienden por la cápsula interna hasta el giro postcentral de la corteza

cerebral (áreas 1, 2 y 3), a las áreas más inferiores correspondientes a las zonas de la cara.

V Par o Nervio Trigémino:

Su función es transportar la Sensibilidad General del Rostro y la Cabeza (todo lo anterior al pabellón auricular); e

inervar los músculos de la masticación.

Es el nervio craneal más grande y contiene fibras motoras y sensitivas.

Proporciona la inervación somatosensorial de los 2/3 anteriores de la cara y la inervación motora de ocho músculos

branquiales, de los cuales cuatro son esenciales en la masticación.

El nervio trigémino esta formado por fibras que provienen de cuatro grupos nucleares:

Núcleo Espinal

Núcleo Sensitivo Principal

Núcleo Mesencefálico

Núcleo Motor

Su ganglio se denomina semilunar o trigeminal y es netamente sensitivo. Posee en su interior Neuronas

Pseudomonopolares.

En el cráneo todos los ganglios son Parasimpáticos (por la disposición cráneo-sacral), excepto el ganglio trigeminal.

El Ganglio Trigeminal yace dentro de un saco de duramadre llamado caverna trigeminal (de Meckel) desde donde

recibe sus 3 ramos:

Nervio Oftálmico (V1):

Contiene sólo fibras sensitivas.

Entra a la cavidad orbitaria por la fisura orbitaria superior.

Nervio Maxilar (V2):

Sólo contiene fibras sensitivas.

Entra al cráneo por el agujero redondo.

Nervio Mandibular (V3)

Contiene fibras motoras y sensitivas.

: Deja y Entra al cráneo por el agujero oval.

Inervación dada por el V par

Cada división inerva una zona específica de la cara, con pequeñas áreas de superposición de los dermatomas.

División

Oftálmica

Sensitiva

Córnea

Piel de la Frente

Cuero Cabelludo

Párpados

Nariz

Mucosa de los Senos Paranasales

Cavidad Nasal

Fisura Orbitaria

Superior

División

Maxilar

Sensitiva

Piel sobre el maxilar

Dientes del maxilar superior

Mucosa Nasal

Seno Maxilar y

Paladar

Agujero Redondo

Sensitiva

Piel de la mejilla

Mandíbula

Dientes del Maxilar Inferior

Articulación Temporo-Mandibular

Mucosa de la Boca

Porción Anterior de la Lengua

División

Mandibular

Motora

Músculos de la Masticación

Milohioídeo

Vientre Anterior del Digástrico

Tensor del Velo del Paladar

Tensor del Tímpano.

Agujero Oval

COMPONENTE MOTOR

El componente motor esta formado por los axones de las motoneuronas ubicadas en el Núcleo Motor del Trigémino.

N

ÚCLEO MOTOR DEL TRIGÉMINO

Se encuentra en el tegmento lateral del puente, medialmente al núcleo sensitivo principal.

Es el único núcleo del V par con funciones eferentes.

Los axones que emite se encuentran sólo en la división mandibular del Nervio Trigémino.

Recibe aferencias de:

Ambos hemisferios cerebrales mediante fibras corticonucleares

Formación reticular

Núcleo rojo

Tectum

Núcleo mesencefálico, constituyendo un arco reflejo monosináptico (como el reflejo patelar)

VÍA GUSTATIVA

+ Repaso VII par, IX y X par

Receptores:

Los Receptores de esta vía son las Células neuroepiteliales, ubicadas en los corpúsculos gustativos. Para que capten

las sustancias químicas (sabores) es necesario que sean disueltas en la saliva.

Los receptores dan fibras a diferentes ganglios, según la ubicación de estos:

Los ubicados delante de la V lingual (2/3 anteriores de la lengua)

Nervio Lingual.

Los ubicados detrás de la V lingual (1/3 posterior de la lengua)

Los ubicados en los pliegues glosoepiglóticos y en la mucosa de la epiglotis

dan fibras al Ganglio Geniculado a través del
dan fibras al Ganglio Inferior del IX par.
dan fibras al Ganglio del X par.

1ª Neurona:

Ganglio Geniculado

Ganglio Inferior del IX par

Ganglio Inferior del X par

2ª Neurona:

Núcleo del Tracto Solitario

Sus axones ascienden junto al Lemnisco Medial a través del Tracto Solitario Talámico.

3ª Neurona:

Núcleo Ventral Lateral Posteromedial

Sus axones se proyectan al área 43 de Brodman.

o arciforme del tálamo.

Vía de la sensibilidad gustativa

Receptor

Células Neuroepiteliales

Ubicación

Corpúsculos ubicados

delante de la V lingual

Corpúsculos ubicados atrás de

la V lingual

Corpúsculos de pliegues

glosoepiglóticos

1ª Sinapsis N. Geniculado del

Facial

N. Inferior del Glosofaríngeo

2º Sinapsis

Núcleo el Tracto Solitario

Vía

Tracto solitario talámico

3ª Sinapsis

N. Ventral Posteromedial

Vía de proyección

cortical

Corteza Gustativa

Área 43 de Brodman

N. Inferior Del Vago

NERVIO FACIAL

Su función es: Transportar la sensibilidad general de la Oreja, Trasportar el Sentido Especial del Gusto e Inervar los

Músculos de la Expresión facial y Glándulas Sublinguales, Submandibulares y lagrimales.

El nervio facial está compuesto por fibras motoras y sensitivas que se originan en tres grupos nucleares:

Núcleo motor principal.

Núcleos parasimpáticos: salival superior y lacrimal.

Núcleo sensitivo.

NÚCLEO MOTOR PRINCIPAL

Se localiza en la profundidad de la formación reticular del puente bajo.

Recibe aferencias de los hemisferios cerebrales mediante fibras corticonucleares, sin embargo, existe la siguiente

peculiaridad: la porción del núcleo que inerva la parte superior de la cara recibe fibras de ambos hemisferios, en

cambio, la porción del núcleo que inerva la parte inferior de la cara recibe fibras sólo del hemisferio contralateral.

Este hecho anatómico explica el control voluntario que existe de los músculos faciales.

Por otra parte, se conoce la existencia de vías involuntarias que controlan los cambios miméticos o emocionales de

la expresión facial, sin embargo, se desconoce el origen y recorrido de estas motoneuronas superiores.

El núcleo motor proporciona la inervación a los músculos de la expresión facial, los músculos auriculares, el músculo

estapedio, el vientre posterior del digástrico, y el músculo estilohioídeo.

NÚCLEOS PARASIMPÁTICOS:

Se ubican posterolateralmente al núcleo motor principal.

Núcleo Salival Superior

Constituye un ganglio parasimpático compuesto por neuronas preganglionares, cuyos axones sinaptan con el

ganglio submandibular.

Este núcleo recibe aferenciasdel: hipotálamo, mediante vías autonómicas descendentes y del núcleo del tracto

solitario, de tipo gustativas.

Proporciona la inervación a las glándulas salivales submandibular y sublingual, y a las glándulas palatinas y nasales.

Núcleo Lacrimal

Está compuesto de neuronas preganglionares cuyos axones sinaptan con el ganglio pterigopalatino.

Este núcleo recibe aferencias: del hipotálamo, que median respuestas emocionales y de los núcleos sensitivos del

N. trigémino, que median reflejos de lacrimación secundarios a irritación conjuntival o corneal.

Proporciona la inervación para las glándulas lacrimales.

NÚCLEO SENSITIVO

Éste núcleo equivale a la porción superior del núcleo del tracto solitario, también denominada núcleo gustatorio ya

que recibe las aferencias gustativas del VII, IX y X par craneal.

Las fibras gustatorias que componen el nervio facial provienen de neuronas cuyo soma se encuentra en el ganglio

geniculado. Los axones de estas neuronas pseudomonopolares, penetran al tronco encefálico y conforman el tracto

solitario, que luego de 1 ó 2 cm. se dirige lateralmente para sinaptar con el núcleo del tracto solitario. A pesar que

este núcleo ocupa todo el largo del bulbo raquídeo, las fibras gustatorias del VII, IX y X par sólo sinaptan en su

mitad rostral.

Los axones que salen del núcleo del tracto solitario se decusan en la línea media y ascienden para sinaptar con el

núcleo ventral lateral posteromedial del tálamo contralateral y en algunos núcleos hipotalámicos.

Los axones de las neuronas talámicas ascienden por el brazo posterior de la cápsula interna y por la corona radiada,

hasta sinaptar con las neuronas del área gustativa de la corteza cerebral en la porción inferior del giro postcentral,

y posiblemente con la corteza de la ínsula.

El N. Sensitivo recibe aferencias gustativas de los 2/3 anteriores de la lengua, del piso de la lengua y del paladar.

Lesiones del Nervio Facial

Cuando se lesiona el núcleo o el nervio (parálisis infranuclear) se produce un parálisis ipsilateral de los músculos

inervados, que se manifiesta por imposibilidad de cerrar el párpado y desviar la comisura bucal hacia ese lado.

Por el contrario, si el daño se localiza en el trayecto corticonuclear (parálisis supranuclear), los músculos afectados son

los contralaterales a la lesión, estando el orbicular respetado.

Las lesiones periféricas del nervio facial producen parálisis de los músculos faciales de un lado de la cara (se desvían

los músculos al lado sano). Este tipo de lesiones esta acompañada de alteraciones de la secreción lagrimal y salival, y

de la sensibilidad gustativa, dependiendo del trayecto lesionado del nervio.

Las lesiones próximas al ganglio geniculado provocan, además, parálisis de las funciones motoras gustativas y

secretoras.

Lesiones en el ganglio geniculado y en el punto de unión del nervio con el n. de la cuerda del tímpano, producen un

cuadro similar, pero sin afectación de la secreción lagrimal.

La parálisis facial de origen central (parálisis supranuclear) se diferencia de las parálisis periféricas por la presencia de

síntomas de afectación de otras estructuras del SNC, la preservación de los músculos frontal y orbicular de los

párpados, que poseen una inervación bilateral, y por una discrepancia notable entre la afectación de los movimientos

faciales volitivos y emocionales.

La etiología de la parálisis facial periférica, suele ser desconocida, recibiendo esta forma idiopática el nombre de

Parálisis de Bell.

NERVIO GLOSOFARÍNGEO

Su función es:

Transportar la sensibilidad Visceral y General desde la faringe.

Trasportar la sensibilidad subconsciente del seno y cuerpo carotídeo.

Inervar el Músculo Estilofaríngeo y la Glándula Parótida.

NERVIO VAGO

Su función es:

Transportar la sensibilidad Visceral de la laringe, faringe y vísceras torácicas y abdominales.

Enviar señales motoras a los músculos faríngeos, laríngeos y viscerales.

A considerar:

Descarga Vagal

La Ach produce bradicardia.

: Es una descarga masiva de Ach por la estimulación del Núcleo Dorsal del Vago

NERVIO OLFATORIO:

VÍA OLFATORIA

I Par o Nervio Olfatorio:

Esta formado por el Bulbo y el Tracto Olfatorio.

Su función es transportar el Sentido Especial del Olfato.

Vía Olfatoria

Receptores:

Los Receptores son los Cilios Olfatorios de las neuronas olfatorias, que se ubican en la mucosa de la porción superior

de la fosa nasal, sobre el nivel de la concha superior (pituitaria amarilla).

Células Olfatorias

Las células olfatorias son neuronas bipolares pequeñas con un fino axón y una dendrita que se dirige hacia la

superficie mucosa y desde cuyo extremo emergen unos 10 a 20 pequeños cilios mielinizados, denominados folículos o

vesículas olfatorias.

Los Cilios son estimulado por sustancias que se disuelven en el mucus. Es por esto que cuando estamos resfriados

(con mucha producción de mucus) no sentimos olores (Anosmia), debido a que las sustancias disueltas no alcanzan a

llegar a los cilios, por la presencia de tanto mucus.

Cada célula olfatoria tiene una vida media de 30 días, luego de lo cual es reemplazada por las células basales que se

van diferenciando hasta formar nuevas células olfatorias y establecer nuevas conexiones sinápticas en el bulbo

olfatorio.

Los finos axones amielínicos de las células olfatorias conforman las fibras nerviosas olfatorias, cuyos paquetes

perforan la lámina cribosa del etmoides para entrar al bulbo olfatorio.

Bulbo Olfatorio

Es una estructura ovoidea que contiene varios tipos celulares:

Células Mitrales, en Penacho y Granulares

Las dendritas de las células mitrales se ubican entre los axones de las fibras olfatorias para constituir complejas

estructuras sinápticas denominadas glomérulos sinápticos. Un promedio de 26.000 axones de células olfatorias

convergen en cada glomérulo.

Los axones de las Células Mitrales conforman el Tracto Olfatorio.

Otras pequeñas neuronas, llamadas células granulares y células en penacho, también sinaptan con las células

mitrales y participan en la formación de los glomérulos.

El bulbo olfatorio también recibe axones del bulbo contralateral, a través del tracto olfatorio y de la comisura Blanca

Anterior. (Fibras rojas del esquema)

Tracto Olfatorio

El tracto olfatorio es una banda angosta de sustancia blanca que va desde el extremo posterior del bulbo olfatorio,

bajo la superficie inferior del lóbulo frontal, por el surco olfatorio.

Antes de llegar a la sustancia perforada anterior, el tracto olfatorio se divide en las estrías olfatorias medial, lateral e

inetrmedia.

La estría olfatoria lateral, lleva los axones hacia el área olfatoria de la corteza cerebral, esto es, las áreas

periamigdaloides y prepiriformes (uncus), que se conocen como la corteza olfatoria primaria.

La estría olfatoria medial, lleva los axones que cruzan al bulbo contralateral a través de la Comisura Blanca

Anterior, así como los axones que terminan en el área subcallosa (Área Paraolfatoria).

La estría olfatoria intermedia, termina en el espacio perforado anterior, formando un tubérculo olfatorio es su

extremo terminal.

El área entorrinal del giro parahipocampal (área 28), recibe numerosas conexiones de la corteza olfatoria primaria, se

denomina corteza olfatoria secundaria. Ambas regiones de la corteza cerebral son las que se encargan de la

interpretación de las sensaciones olfatorias.

Un hecho importante de recalcar es que la vía olfatoria aferente, a diferencia de otras vías sensitivas, sólo consta de

dos neuronas y no hace sinapsis en el tálamo.

El sistema olfatorio no es sólo un perceptor de olores, sino que también activa y sensibiliza otros sistemas neurales

que son el sustrato de respuestas emocionales y patrones conductuales. Así, los olores pueden evocar reflejos

autonómicos como la salivación y la secreción de jugos gastrointestinales. Los olores pueden describirse sólo en

términos subjetivos, ya que no hay olores básicos comparables con olores primarios.

Vía Olfatoria

Receptor Cilios Olfatorios de Vesículas Olfatorias

1ª Neurona Células Olfatorias (mucosa, pituitaria amarilla)

2ª Neurona Bulbo Olfatorio: Células Mitrales

Vía

Tracto Olfatorio: Estrías Olfatorias (Mediales y

Laterales)

Vía de proyección

cortical Área Olfatoria Primaria

Reflejos Auditivos

El cuerpo Trapezoide más la Oliva Superior, establecen conexiones con la Formación Reticular para coordinar los

Reflejos Auditivos.

VÍA VISUAL

+ Repaso del II par, III par, IV par y VI par

II Par o Nervio Óptico:

Es un nervio de consistencia dura, que esta constituido por axones provenientes de las Células Ganglionares de la

Retina.

Su función es transportar el Sentido Especial de la Visión.

Vía Óptica

Vía Visual

1ª Neurona

(Neuro-receptores)

Células Fotorreceptoras de la Retina

Conos y Bastones

2ª Neurona Célula Bipolar

3ª Neurona Célula Ganglionar

Vía

Nervio Óptico

Quiasma Óptico

Tracto Óptico

4ª Neurona Núcleo Geniculado Lateral

Radiaciones Ópticas o

Fascículo Geniculocalcarino

Vía de proyección

cortical Área Visual Primaria. Área 17

Son 4 las neuronas relacionadas con la conducción de los impulsos visuales hacia la corteza visual:

Conos y bastones:

Son las neuronas receptoras especializadas de la retina, Se denominan

Fotorreceptores.

Los Conos son muy importantes en la visión diurna (o fotópica).

Los Bastones son muy importantes en las situaciones de muy escasa luz (visión nocturna o escotópica), mientras

que no actúan en las de luz brillante, por lo tanto, no reconocen detalles ni colores.

Neuronas bipolares:

Conectan los conos y bastones con las células ganglionares.

Células ganglionares:

Sus axones conforman el nervio óptico.

Neuronas del cuerpo geniculado lateral:

Sus axones terminan sinaptando en las neuronas de la corteza visual primaria.

Nervio Óptico

Los axones que conforman el nervio óptico se originan en la capa ganglionar de la retina. Desde allí, estos axones

convergen en el disco óptico (papila óptica), que está a 2 - 4 mm. del centro de la retina.

Las fibras mielínicas del nervio óptico están cubiertas de oligodendrocitos, por lo que pueden compararse a un tracto

dentro del sistema nervioso central.

El nervio óptico deja la cavidad orbitaria a través del canal óptico para unirse con el nervio contralateral y conformar

el quiasma óptico.

Quiasma óptico

El quiasma óptico se encuentra junto a la unión del piso y pared anterior del tercer ventrículo. Sus ángulos

anterolaterales se continúan con los nervios ópticos, mientras los posterolaterales se continúan con los tractos

ópticos.

El quiasma óptico representa el punto donde las fibras de la hemirretina nasal de cada ojo (incluyendo las fibras de la

hemimácula nasal) cruzan la línea media para continuar su recorrido por el tracto óptico contralateral. Por otra parte,

las fibras de la hemirretina temporal junto a las fibras de la hemimácula temporal entran al tracto óptico ipsilateral.

Cuerpo geniculado Lateral

Cada tracto óptico, emerge del quiasma óptico y rodea los pedúnculos cerebrales para terminar en el cuerpo

geniculado lateral, una eminencia pequeña y ovalada del pulvinar del tálamo.

Cada cuerpo geniculado lateral consta de 6 capas neuronales, siendo la 1 y 2 ventrales (capas magnocelulares) y de

la 3 a la 6, dorsales (capas parvocelulares); las fibras de cada hemirretina temporal terminan en las capas 2, 3 y 5,

en tanto las de la hemirretina nasal en las capas 1, 4 y 6.

Organización Retinotópica

Los axones de las células ganglionares de la retina, terminan en una configuración retinotópica punto por punto en

las seis capas del cuerpo geniculado lateral. Esta estructura no es un simple relevo de los campos receptivos centroperiferia

de la retina a la corteza visual, sino que aquí se altera o regula la transmisión de estímulos visuales

mediante un mecanismo de compuerta, el cual sirve para modular las aferencias visuales hacia la corteza visual

asociada con la atención visual.

Los axones de las neuronas del cuerpo geniculado lateral conforman la radiación óptica, la cual atraviesa la porción

retrolenticular de la cápsula interna organizadas retinotópicamente para continuar hacia posterior a lo largo de la cara

lateral del ventrículo lateral, hasta terminar en la lámina IV de la corteza visual primaria (área 17) que ocupa los

labios superior e inferior del surco calcarino en la superficie medial de cada hemisferio cerebral.

La mitad superior de la radiación óptica conduce impulsos de las hemirretinas superiores, y la mitad inferior de las

hemirretinas inferiores. Las fibras de la retina periférica describen una trayectoria en arco en la sustancia blanca del

lóbulo temporal antes de cursar en dirección posterior (asa de Meyer).

La corteza visual primaria se organiza de forma que las proyecciones de cada hemirretina superior terminan en la

corteza sobre el surco calcarino, mientras que las de cada hemirretina inferior lo hacen bajo este surco. En tanto, la

mácula lútea está representada en la porción posterior del área 17, mientras la periferia de la retina está

representada anteriormente.

La corteza visual de asociación (áreas 18 y 19) recibe aferencias de la corteza visual primaria y es la responsable del

reconocimiento de objetos y de la percepción del color.

Reflejos Visuales

Una pequeña proporción de fibras del tracto óptico pasan directamente al núcleo pretectal (ubicado entre el

mesencéfalo y diencéfalo) y al colículo superior del mesencéfalo donde se realizan conexiones que median los reflejos

visuales:

El colículo superior participa en la orientación de la cabeza y los ojos hacia un estímulo visual al sinaptar con el

núcleo vegetativo del oculomotor, desde donde salen fibras parasimpáticas que van al ganglio ciliar oftálmico

y de aquí, vía nervios ciliares cortos, inervan los músculos ciliar y pupilar.

El Núcleo Pretectal se relaciona con la respuesta luminosa directa y el reflejo consensual luminoso.

Otros axones pasan directamente del quiasma óptico a los núcleos supraquiasmáticos del hipotálamo, donde hacen

conexiones que median los efectos de la luz sobre el sistema endocrino y los ritmos circadianos.

Aspectos Clínicos:

Midriasis: se produce por contracción de las fibras radiales.

Miosis: se produce por contracción de las fibras circulares.

NERVIO OCULOMOTOR

Penetra por la Fisura Orbitaria Superior (pasa por dentro del tendón de los músculos).

Su función es:

Inervar 4 de los 6 músculos extrínsecos del ojo y los músculos intrínsecos (músculo ciliar, que acomoda el lente

y fibras esfinterianas).

NERVIO TROCLEAR

Su función es: Inervar el Músculo Oblicuo Superior.

Pasa por fuera del tendón de los músculos del ojo.

NERVIO ABDUCENTE

Su función es: Inervar el Músculo Recto Lateral del ojo.

Penetra por dentro del anillo tendinoso común.

VÍA AUDITIVA

+ Repaso VIII par

Introducción:

La vía Auditiva comienza con la captación del sonido a través del oído. El Oído se divide en 3 porciones:

Oído Externo, formado por:

Pabellón auricular.

Conducto auditivo externo hasta el tímpano.

Oído Medio, formado por:

Cadena de huesesillos: Martillo, yunque y estribo.

Pared lateral: Membrana timpánica.

Pared medial: Ventana oval y redonda.

Pared superior: Ático.

Oído interno, formado por:

Conducto coclear membranoso: En su interior están los receptores de la audición (órgano de Corti).

Vestíbulo (Utrículo y Sáculo).

Canales semicirculares óseos y membranosos. En sus ampollas están los receptores del equilibrio, también en

las máculas del utrículo y sáculo.

Las ondas sonoras golpean la membrana timpánica y mueven la cadena de huesesillos, el estribo golpea la ventana

oval, se mueve la perilinfa y endolinfa dentro del conducto coclear, con lo cual la membrana tectoria toca los cilios de

las células del órgano de Corti.

Receptores:

Órgano espiral de Corti, a través del nervio coclear.

1ª Neurona:

Ganglio Espiral

2ª Neurona:

Núcleo Cocleares

Las neuronas de los núcleos cocleares (neuronas de segundo orden) envían sus axones:

Medialmente, hasta sinaptar en el núcleo posterior del cuerpo trapezoide y núcleo olivar superior tanto ipsi como

contralateral. Los axones de estos núcleos ascienden por el puente y mesencéfalo constituyendo el

Lateral

conocen como el núcleo del lemnisco lateral.

Por el mismo lado, para formar el lemnisco lateral.

Para que crucen al lado opuesto, constituyendo las estrías medulares del piso del IV ventrículo.

En el mesencéfalo, el lemnisco lateral termina en el núcleo del colículo inferior

geniculado medial

acústica de la cápsula interna hasta sinaptar con la corteza auditiva primaria (áreas 41 y 42), en los giros

transversos de Heschl de la porción superior del giro temporal superior.

La corteza auditiva secundaria se encarga del reconocimiento e interpretación de sonidos en base a experiencias

pasadas.

Cabe destacar que, los centros de procesamiento en cada nivel presentan organización tonotópica múltiple.

Además, como la información de cada oído se conduce bilateralmente, la proyección contralateral resulta mayor

que la ipsilateral.

Las vías auditivas descendentes, se originan en la corteza cerebral auditiva y en otros núcleos de la vía auditiva.

Está compuesta por fibras bilaterales que sinaptan con los diversos niveles de la vía auditiva y con las células

ciliadas del órgano de Corti. Es posible que estas fibras participen en mecanismos de feedback negativo, por el

cual se inhibe la recepción de sonidos. También, podrían tener un rol en la agudización de sonidos al suprimir

algunas señales y potenciar otras.

Receptor Órgano Espiral de Corti

1ª Sinapsis Ganglio Espiral

2º Sinapsis Núcleos Cocleares: Ventral y Dorsal

Las Fibras pueden:

Seguir por igual lado Cruzar al lado opuesto

Cruzar el Cuerpo

Trapezoide

Vía Lemnisco Lateral

Estrías Medulares Del Piso Del

IV Ventrículo Lemnisco Lateral Opuesto

3ª Sinapsis Colículo Inferior

4ª Sinapsis Núcleo Geniculado Medial

Radiaciones Auditivas

Vía de Proyección Cortical Área Auditiva Primaria

Lemnisco. Algunos de estos axones en su trayecto ascendente, sinaptan con pequeños grupos neuronales que se(3ª Neurona) y en el cuerpo(4ª Neurona). Los axones que emergen de esta última estructura ascienden por la radiación

NERVIO VESTIBULOCOCLEAR

Este nervio posee dos porciones: el nervio vestibular y el nervio coclear.

Su función es transportar los Sentidos Especiales de la Audición y el Equilibrio.

Sus Receptores son:

Laberinto Membranoso del oído Interno: Capta estímulos de Equilibrio.

Órgano Espiral de Corti: Capta Estímulos Auditivos.

El nervio vestíbulococlear, emerge del tronco encefálico en el ángulo cerebelopontino desde donde se dirige,

lateralmente por la fosa craneal posterior, hasta entrar al meato acústico interno junto al VII par. Sus fibras se

distribuyen en diversas regiones del oído interno.

División Vestibular

El nervio vestibular conduce información propioceptiva desde el utrículo y sáculo, relacionada con la posición de la

cabeza (equilibrio estático). También, conduce información desde los canales semicirculares relacionada con los

movimientos de la cabeza (equilibrio dinámico).

Está compuesto por los axones de neuronas bipolares, cuyos somas se encuentran en el ganglio vestibular del oído

interno. Estos axones penetran al tronco , tras cruzar el meato acústico interno, en el ángulo cerebelopontino,

lateralmente al nervio facial y, una vez en el complejo nuclear vestibular, se dividen en cortas fibras ascendentes,

largas fibras descendentes, y un pequeño número de fibras que penetran directamente al cerebelo por el pedúnculo

cerebelar inferior, sin sinaptar en los núcleos vestibulares.

El complejo nuclear vestibular, se sitúa bajo el piso del cuarto ventrículo y está compuesto de cuatro grupos

nucleares. Los núcleos vestibulares reciben aferencias del útriculo, sáculo y canales semicirculares, a través del

nervio vestibular.

Los núcleos vestibulares además reciben aferencias del flóculo y núcleos fastigios del cerebelo, a través del

pedúnculo cerebelar inferior.

Las eferencias de los núcleos vestibulares se proyectan:

Al flóculo del cerebelo ipsilateral, a través del pedúnculo cerebelar inferior.

A la médula espinal, por los Tractos Vestibuloespinal Lateral y Medial (dentro del FLM). Las fibras terminan

sinaptando en el cuerno anterior con interneuronas y selectivamente con motoneuronas de los músculos

extensores. A través de este tracto, el oído interno y el cerebelo se encargan de facilitar la actividad de los

músculos extensores e inhibir a los flexores, relacionándose así con la mantención del tono muscular y las posturas

antigravitatorias (por ejemplo, la posición erecta).

A los núcleos del III, IV , VI y accesorio del espinal, a través del FLM. Estas conexiones permiten coordinar los

movimientos de la cabeza y de los ojos para mantener la fijación visual de un objeto.

A la corteza cerebral del giro postcentral (entre las áreas 2 y 5), mediante un relevo en el núcleo ventral

posterolateral del tálamo. Es posible que de esta manera la corteza cerebral regule concientemente la orientación

del individuo en el espacio.

División Coclear

El nervio coclear es un nervio exteroceptivo relacionado con la audición.

Está formado por axones de neuronas bipolares, cuyos somas se encuentran en el ganglio espiral de la cóclea.

Penetra al tronco encefálico en el ángulo cerebelopontino, lateral al VII par y separado de él por el nervio

vestibular. Una vez en el puente, un grupo de fibras entra al núcleo coclear posterior y otro al núcleo coclear

anterior. Estos núcleos se ubican en la superficie del pedúnculo cerebelar inferior.

Las grandes vías aferentes son cadenas de neuronas que trasmiten impulsos desde la periferia, es decir. Desde los

receptores a los centros suprasegmentarios (Cerebro, Cerebelo).

Los estímulos que trasmiten son:

Sensación táctil (presión)

Propiocepción (posición del cuerpo y movimiento)

Sensación térmica (calor y frío)

Dolor

Se clasifican en 2 grandes grupos:

Vías Aferentes Viscerales

Vías Aferentes Somáticas

Las